大肠杆菌裂菌液-原核表达专用破菌液，简单方便！

产品优势

1. 节省成本
只需将菌体与破菌液简单混匀，然后冻融即可，不需要超声仪就能使菌体破碎，释放可溶上清。节省仪器成本和人力成本。

2. 组成成分温和
不含还原剂、强变性剂、离子型去污剂等烈性成分，对绝大多数蛋白结构和活性无影响。

3. 使用搭配灵活
可搭配赛尔瑞成超级核酸酶（货号：CR1001），降解菌体裂解后的核酸，以降低破菌液粘度，以利于后续操作；也可以根据需要添加蛋白酶抑制剂、还原剂、NaCl等成分。

使用方法

以菌体（g）/化学破菌液（ml）=1:30（或1:10至1:50之间）比例加入大肠杆菌专用破菌液，打散混匀，置于-20°C以下冰箱，待完全冷冻结实。需要破菌时取出自然解冻，然后按常规方法高速冷冻离心，收取破菌上清和菌体沉淀。

数据对比

注： 1：大肠杆菌专用破菌液破菌上清 2：大肠杆菌专用破菌液破菌沉淀
3：超声破菌破菌上清 4：超声破菌破菌沉淀
M：蛋白Marker

注：大肠杆菌专用破菌液成分温和，破菌释放出的蛋白均保持了较高的活性。因破菌后核酸释放导致溶液粘度不同程度增加的情况，有2种解决办法。1.超声仪超声：用超声仪按体积推荐的功率进行超声，超声3秒停3秒，看到粘度降下来就可以了，预计10分钟左右时间 2. 加通用核酸酶降解核酸。

大肠杆菌裂菌液-原核表达专用破菌液， 能够高效、简便的对大肠杆菌进行细胞破碎，特别适用于需要细胞破碎的高通量筛选。

原位破菌，使用便捷，筛选成本更低
原位收集菌体，原位破菌，高通量操作。适用于各种型号培养板（如96孔板、48孔板、6孔板等），节省仪器成本、人力成本，节约时间，方便操作。

使用方法

1. 按常规方法，在培养板（如96孔板、48孔板、24孔板等）中接种培养大肠杆菌，至蛋白表达完成，即可使用孔板离心机离心收菌，弃去上清，尽量去除干净；

2. 只需将孔板中收集的菌体按照孔板体积的五分之一左右加入破菌液，简单混匀，置于-20°C以下冰箱，待完全冷冻结实。需要破菌时取出室温自然解冻充分，然后按常规方法高速冷冻离心，收取破菌上清和菌体沉淀。

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